Za devojčicu Aniku Manić koja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1, jedina nada jelek koji košta dva miliona evra zbog čega je organizovana široka društvena akcija prikupljanja novca.
Vremena za akciju je, međutim, sve manje, do 15. decembra, do kada je neophodno prikupiti sredstva jer je nakon toga potrebno i vreme da se genska terapija naruči i dopremi u bolnicu iz Amerike, a Anika treba da bude u Budimpešti u januaru gde će obaviti neophodne analize i posle nekoliko nedelja primiti terapiju.
POMOĆ ZA ANIKU MANIĆ
SMS PORUKA: 858 NA 3030
UPLATA NA DINARSKI RAČUN: 160-6000000732571-65
UPLATA NA DEVIZNI RAČUN: 160600000073290242
UPLATA PLATNIM KARTICAMA PUTEM LINKA: E-DONIRAJ
UPLATA SA PAYPAL NALOGA PUTEM LINKA: PAYPAL
Podsećamo, država je najavila da će Anika u Budimpeštu na lečenje otići avionom Vlade Srbije, ali i da od naredne godine Srbija uvodi skrining program kod novorođenčadi za rano otkrivanje ove teške i retke bolesti.
