Revolucionarni lek za “decu leptire” uskoro u Srbiji

U Srbiji od bulozne epidermolize boluje 39 osoba, njih 17 su deca. Ta teška i retka bolest obolelima pravi rane po celom telu.

0
15

Nedavno je u Americi odobren i prvi lek – gel, koji na godišnjem nivou košta više od 660.000 dolara. 

Kako najavljuju nadležni, u prvim mesecima naredne godine stiže za naše pacijente.

Direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Sanja Radojević Škodrić kaže za RTS da je to lek koji je registrovan u Americi, ali još nije u Evropi, gde će biti registrovan do juna 2024. godine.

Direktor Klinike za venerologiju Miloš Nikolić kaže za RTS da je bulozna epidermoliza najteže dermatološko oboljenje, koje je prisutno na osnovu genetske mutacije.

Prema njegovim rečima, novi lek koji je registrovan u Americi može doprineti da se stabilizuje stanje u narednih šest do 18 meseci kod pacijenata koji ga konzumiraju, a posle tog perioda mora ponovo da se primenjuje terapija.

Lek na godišnjem nivou košta više od 660.000 dolara.

Doktor Nikolić kaže da će se posle uvoza leka u Srbiju proceniti po težini kliničke slike kome je lek najpotrebniji.

Ovo je revolucija u medicini. Takozvana genska terapija za neke druge bolesti postoji već izvesno vreme. Primenom leka dolazi do epitelizacije svih promena i pacijenti mogu više meseci do godinu dana da imaju kožu bez rana“, kaže Nikolić.

(Autor: RTS)

POSTAVI ODGOVOR

молимо унесите свој коментар!
овдје унесите своје име

Ova web-stranica koristi Akismet za zaštitu protiv spama. Saznajte kako se obrađuju podaci komentara.