Manifestacijom Minut do 12 Društvo multipleskleroze Vojvodine obeležilo je Mesec osoba sa invaliditetom i ujedno proslavilo izlazak 100. broja njihovog časopisa Most.
Povod okupljanju bio je još jedan važan razlog, istakla je predsednica ovog drušva Jasna Brančić.
“Treća stvar koju želimo da uradimo je ukrupnjavanje sa srednim organizacijama iz zemlje i okruženja, Hrvatske i BiH”, rekla je Brančić.
Društvo multipleskleroze Vojvodine okuplja 14 lokalnih udruženja i broji oko 1000 članova. Procenjuje se, međutim, da od ove bolesti u pokrajini pati između 3 i 4 hiljade građana.
“Cilj nama je da se udruživanjem izborimo za prava osova obolelih od multiple skleroze, da razbijemo tavue u javnosti da je to bolest sa kojom se ne može živeti, da uvođenjem pravilne terapije produžimo radni, životni i socijalni vek, da se zasnuje porodica, da što kasnije, a ako ne moramo da i ne idemo u invalidsku penziju, da ostvarimo, praktično i punjenje budžeta. Sa druge strane, ciljevi su nam da polako vratimo naše staro mesto što se tiče zakonskih regulativa”, navela je Brančić.
Neophodne su, kako je navela, promene Pravilnika za medicinsku rehabilitaciju u cilju održavanja psiho-fizičke sposobnosti obolelih, Pravilnika za dodelu ortopedskih pomagala.
Samo uz zajednički rad društva i medija moguće je nadležnim institucijama dati pravu informaciju o tome koliko i na koji način mogu da pomognu obolelima od multiple skleroze, rekla je Brančić.
“Terapija treba da bude dostupna svima, pošto trenutno samo 10% ljudi su na terapiji. To je veoma mali broj i mi se borimo da što više ljudi ima terapiju, zato što je uz nju bolji život, rekla je Jovana Trapara iz MS platforme Srbije.
Udruživanje organizacija koje okupljaju obolele od ove bolesti, smatraju i u MS platformi Srbije, jedan je od najvažnijih ciljeva, jer zajedno lakše mogu da zaštite svoje interese i izbore se za sistemsko rešenje svojih problema.
